L'administration de Flagyl 250 mg est une pratique particulière. Elle se fait sous forme de comprimé oraux. Il est recommandé d'utiliser la solution suivante : 1 comprimé de 250 mg, 1/2 comprimé de 250 mg et 1 comprimé de 500 mg ; un comprimé de 250 mg et une comprimé de 500 mg. Si la solution est insuffisante, une ou deux comprimés de 250 mg sont recommandés.

La posologie est adaptée en fonction de la gravité du tableau clinique. Cependant, comme pour toutes les formes de comprimés, il est important d'adapter la posologie indiquée sur laquelle elle est adaptée. Si des préparations sous forme de comprimés ne sont pas adaptées, une autre posologie est souhaitable. La dose la plus faible avec un comprimé ou une dose plus élevée peut être recommandée.

Les comprimés à 250 mg ne doivent pas être pris plus souvent que ceux à 250 mg en cas d'administration à large spectre. La dose la plus faible doit être prise sous forme de suspension orale.

L'utilisation de ces comprimés est déconseillée chez les patients en surcharge pondérale ou ayant des antécédents d'allergie au Flagyl 250 mg. Cependant, des patients âgés de 65 ans et plus sont plus sensibles à cet antibiotique.

Les comprimés à 250 mg sont à utiliser chez l'enfant

Le choix du fabricant et de la durée du traitement peuvent être définitivement déterminés par le fabricant. Le traitement doit être adapté et le patient ajusté par le médecin en fonction de l'état de santé du patient. La posologie doit être adaptée à la gravité de l'infection traitée et à l'âge de l'enfant.

Les comprimés à 250 mg sont destinés à être pris uniquement en une seule fois. Ils doivent être avalés entiers et n'utilisés que sur ordonnance. Il est recommandé de prendre les comprimés à 250 mg avant le coucher. Le médecin déterminera la posologie et la durée du traitement appropriées pour la prise en charge du patient. L'utilisation du comprimé à 250 mg doit être régulière et le patient peut réessayer. La dose la plus faible à prendre est recommandée pour le traitement du VIH. Il est recommandé de réduire progressivement la dose. Le médecin déterminera la dose maximale pour le traitement du VIH et la durée du traitement de traitement du VIH.

Il est préférable de ne pas administrer les comprimés à l'enfant. Il est recommandé de ne pas administrer les comprimés à l'enfant au cours de la journée, car il y a plusieurs facteurs avancés. Le médecin déterminera la dose la plus faible possible pour le traitement du VIH et la durée du traitement.

Les comprimés à 250 mg sont à utiliser pour traiter le VIH

Les comprimés à 250 mg sont à utiliser pour traiter le VIH. Ils doivent être avalés entiers. Les comprimés à 250 mg ne doivent pas être pris plus souvent que ceux à 250 mg en cas d'administration à large spectre. La dose la plus faible doit être prise sous forme de suspension orale.

FLAGYL 500, 125 MG, INJ

Description

Ce médicament est habituellement utilisé pour les infections de la peau, des sinus, des yeux, du nez et de la gorge. On l'emploie aussi pour d'autres indications. Il produit son plein effet après quelques jours.

Mode d'emploi

En règle générale, on utilise ce produit trois fois par jour. Il est possible que votre pharmacien vous ait indiqué un horaire différent qui est plus approprié pour vous. Selon les horaires, on peut vous le prescrire à vos résultats dans les trois à six heures avant l'activité sexuelle. Respectez les indications de votre professionnel de la santé.

Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette. N'en utilisez pas plus, ni plus souvent qu'indiqué. Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. S'il est presque l'heure de votre dose suivante, laissez simplement tomber la dose oubliée. Ne doublez pas la dose suivante pour tenter de vous rattraper.

Ce médicament peut être irritant pour l'estomac : prenez-le avec de la nourriture. Essayez d'éviter les aliments irritants comme le café, les mets épicés et l'alcool. Limitez la consommation d'alcool à une prise occasionnelle.

Effets indésirables

En plus de ses effets recherchés, ce produit peut à l'occasion entraîner certains effets indésirables (effets secondaires), notamment :

• il peut causer de la constipation;
• il peut causer des maux de tête;
• il peut causer des nausées ou, rarement, des vomissements;
• il peut causer de la diarrhée.

Chaque personne peut réagir différemment à un traitement. Si vous croyez que ce produit est la cause d'un problème qui vous incommode, qu'il soit mentionné ici ou non, discutez-en avec votre médecin ou votre pharmacien. Ils peuvent vous aider à déterminer si votre traitement en est effectivement la cause et, au besoin, vous aider à bien gérer la situation.

Conservation

Comme la plupart des médicaments, vous devriez garder ce produit à la température ambiante. Conservez-le dans un endroit sécuritaire où il ne sera pas exposé à la chaleur, à l'humidité ou à la lumière du soleil. Gardez-le hors de portée des jeunes enfants. Faites détruire de façon sécuritaire toute quantité qui vous resterait après sa date de péremption.

Information additionnelle

Il est déconseillé de combiner ce médicament avec des médicaments que vous utilisez déjà et avec des suppléments. Vérifiez auprès de votre pharmacien avant de commencer tout traitement avec ce médicament. Il est déconseillé d'employer un des médicaments que vous prenez actuellement pour une raison ou un autre.

Caractéristiques :

ANSM - Mis à jour le : 28/05/2020

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Aminosides...................................................................................................................... 250 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipient à effet notoire :

Chaque comprimé pelliculé contient une quantité de 1 mg de lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

Le comprimé pelliculé contient le principe actif sulfureux.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

FLAGYL 250 mg, comprimé pelliculé est indiqué pour le traitement de l'acné, de la chlamydiose, de l'acné inflammatoire, de l'inflammation des yeux et de la peau de toutes les femmes.

Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans pour les acnés, ainsi que chez les femmes en âge de procréer, en raison du risque d'aggravation d'un désir sexuel lors de la grossesse.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Enfants de plus de 6 ans

La posologie est réservée aux adultes et aux adolescents.

Enfants et enfants de 6 à 12 ans

La posologie est réservée aux adultes et aux adolescents.

Mode d'administration

Voie orale.

L'administration est interrompue à partir du début du traitement.

Enfants de plus de 6 ans

La posologie est réservée aux enfants et aux adolescents.

Mode d'administration

Voie orale.

La durée du traitement sera la même que celle de la posologie prescrite.

Chez l'enfant, la dose doit être adaptée selon le degré d'inflammation et la gravité des symptômes associés. La dose maximale d'I.I.R.M est de 20 mg/jour.

Mode d'administration

Voie orale.

Afin de réduire le risque d'aggravation du désir sexuel, les posologies sont de l'ordre de 20 mg/jour, à renouveler si nécessaire pendant 3 à 4 jours.

Enfants et adolescents

La posologie est réservée aux enfants et aux adolescents de 6 à 12 ans.

Mode d'administration

Voie orale.

Les posologies recommandées sont les suivantes :

·L'I.I.R.M est 2,5 mg/jour et la posologie est de 20 mg/jour.

·La dose habituelle de L.I.R.M est de 40 mg/jour.

Enfants de 6 à 12 ans

La posologie est réservée aux adultes et aux adolescents.

Les études ont montré que l'utilisation de Flagyl pour le traitement des maladies chroniques des reins, l'association d'un antidiabétique azithromycine ou d'un antibiotique macrolide avec des maladies auto-immunes ou chroniques, peut entraîner une réduction des résistances et de la sécurité d'emploi. Des études ont montré que l'administration de ce médicament chez les patients qui reçoivent des antidiabétiques de classe A ou de B a été associée à une réduction significative des maladies auto-immunes (RMI) et de la sécurité (SMI) de ces maladies. Ainsi, en l'absence d'études cliniques, il n'y a pas d'études à l'étude clinique comparant ce médicament à un antidiabétique de classe A ou d'un antibiotique de classe B. Une réduction significative de la SMI des maladies auto-immunes n'est surtout pas observée chez les patients qui reçoivent une dihydrofolate, un diurétique, de l'insuline et de l'insulino-résistance. En conclusion, l'utilisation d'un antidiabétique d'azithromycine ou d'un antibiotique de classe A chez des patients qui reçoivent des antidiabétiques de classe A ou de classe B a été associée à une réduction significative des maladies auto-immunes (RMI) et de la sécurité (SMI) chez les patients qui reçoivent des antidiabétiques de classe B. L'utilisation de Flagyl chez des patients qui reçoivent des antidiabétiques de classe A ou de classe B a également diminué la SMI, la RMI et la SMI chez les patients qui reçoivent des antidiabétiques de classe A ou de classe B. Dans cette étude, il n'y a pas d'études à l'étude clinique comparant ce médicament à un antidiabétique de classe A ou de classe B. L'utilisation d'un antidiabétique de classe A ou de classe B a également diminué la RMI, la SMI et la SMI chez les patients qui reçoivent des antidiabétiques de classe A ou de classe B. Dans cette étude, il n'y a pas d'études à l'étude clinique comparant ce médicament à un antidiabétique de classe A ou de classe B. Les résultats obtenus suggèrent une réduction significative des maladies auto-immunes chez les patients qui reçoivent des antidiabétiques de classe A ou de classe B et que le traitement ne peut être plus efficace pour la SMI et la RMI de ces maladies.

• Principaux résultats

Les résultats obtenus suggèrent que le traitement avec ce médicament n'a pas diminué la RMI, la SMI et la SMI chez les patients qui reçoivent des antidiabétiques de classe A ou de classe B, mais a montré une amélioration significativement plus importante chez les patients qui reçoivent des antidiabétiques de classe A ou de classe B. Les données d'efficacité des antidiabétiques de classe A ou de classe B dans l'évolution de l'évolution de la maladie chronique ont suggéré une amélioration significative de la réduction des maladies auto-immunes chez les patients qui reçoivent des antidiabétiques de classe A ou de classe B.